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室温Zn粉直接制备ZnO纳米颗粒薄膜及其机理研究

刘超 , 王树林 , 蹇敦亮 , 朱钰方 , 赵立峰 , 杨全富

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.11.025

首次在室温条件下超声方法直接将金属Zn制备ZnO纳米颗粒薄膜.利用滚压振动磨机械研磨的Zn粉作为原料,采用独特的油相水相混合溶液作为分散液,超声分散打破软团聚使金属Zn纳米颗粒水解得到了分散性较好的纳米粒子,并且可以利用该纳米粒子简单地制备出均匀致密的ZnO纳米粒子薄膜.利用X射线粉末衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)对产物进行了表征.结果表明,采用该方法可制得具有密排六方结构的ZnO纳米颗粒,并且该产物分散较好.原子力显微镜(AFM)、静电力显微镜(EFM)表明利用该纳米粒子制备的薄膜致密均匀,EFM显示纳米粒子表面电学性质有较大差异.探针台I-V测试显示不同原料Zn粉制备出的ZnO纳米颗粒薄膜可以获得不同导通电压从而获得不同的整流效果.该方法在室温条件下由Zn粉制备出ZnO纳米颗粒和薄膜,为制备不同维度ZnO纳米结构提供了新思路,同时也为制备、改善整流器件提供了创新和经济的途径.

关键词: 金属Zn , ZnO纳米颗粒 , 超声分散 , 油相水相分散体系 , 团聚 , 表面电势 , 导通电压

纳米SiO_2改性输电铁塔防腐蚀涂料

刘江 , 谢凤龙 , 陈颖敏 , 俞立

腐蚀与防护

采用超声分散纳米SiO2,同时添加分散剂保护新生纳米SiO2粒子,在一定程度上改善了纳米SiO2团聚的现象,并将分散好的纳米SiO2加入氟碳面漆,用以改性氟碳面漆的性能。选用硅烷偶联剂KH570、CH超分散剂、BYK-163三种分散剂。结果表明,超声分散时间为30min左右,硅烷偶联剂KH570分散纳米SiO2的效果最好;纳米SiO2改性后的氟碳面漆,机械性能与耐化学试剂性能均有了较大改善,各项性能均达到国家标准。

关键词: 纳米SiO2 , 超声分散 , 硅烷偶联剂KH570 , 改性氟碳面漆

十二烷基硫酸钠对纳米碳纤维的分散作用

王宝民 , 马海楠 , 张源

材料导报

以十二烷基硫酸钠(SDS)为分散剂,采用超声分散法制备了分散性良好的纳米碳纤维(CNFs)悬浮液,结合紫外/可见分光光度计法、Zeta电位法、表面张力测试、透射电镜(TEM)观察、扫描电镜(FESEM)观察和静置离心法,对不同SDS浓度的CNFs悬浮液的均匀性和稳定性进行了表征,同时对SDS的分散机理进行了探讨.实验结果表明,当SDS质量浓度达到1.6 g/L时,CNFs悬浮液的分散稳定性最好,Zeta电位绝对值达到最大,SDS溶液表面张力最低.TEM和FESEM观察发现,分散后的CNFs团聚现象消失,表面有吸附膜形成,证明在分散过程中,SDS会吸附于CNFs表面,使表面张力下降,并通过自身电离产生的静电斥力与疏水链段的空间排斥力共同作用来实现CNFs的分散.

关键词: 纳米碳纤维 , 十二烷基硫酸钠(SDS) , 超声分散法 , Zeta电位 , 表面张力

高能超声分散纳米晶须的数值和物理模拟

赵福泽 , 朱绍珍 , 冯小辉 , 杨院生

材料工程 doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2016.07.003

为研究高能超声处理制备纳米复合材料过程中纳米增强相在熔体中的分散过程,采用甘油为介质分别进行了数值模拟以及物理模拟。数值模拟结果表明,当超声作用于甘油中时,甘油中会形成中心-底面-壁面-中心的环形流动,变幅杆探头端面边缘附近甘油流体存在最大的流动速度,且随着超声功率的增大,流体运动速度增大。物理模拟实验结果显示,高能超声作用下甘油的实际运动行为与数值模拟结果相符合,存在环形流动;此外,高能超声作用下甘油中存在明显的空化效应;纳米晶须在超声作用下于甘油中分散良好,且随着超声功率的增大,达到充分分散所需时间变短。

关键词: 超声分散 , 纳米晶须 , 数值模拟 , 物理模拟

改性γ-Al2O3纳米颗粒的制备?

陈蒙 , 王树林 , 李生娟 , 徐波

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.10.025

在由机械研磨2 h的 Al 粉经超声波作用下发生水解反应、干燥、焙烧后制备 Al2 O3的过程中,用蔗糖、研磨13 h 的 Zn 粉和 Ag+分别作为辅助剂制得具有高比表面积的γ-Al2 O3,并考察改性后对γ-Al2 O3织构的影响。采用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)和比表面测定(BET)等技术对介孔纳米γ-Al2 O3样品进行表征。结果表明,γ-Al2 O3不但具有高的比表面积,而且孔径分布较为集中。通过改变蔗糖的用量、Zn 粉纳米颗粒和 Ag+,在一定程度上对γ-Al2 O3的比表面积和孔结构等进行调控。

关键词: 超声化学 , 介孔纳米γ-Al2O3 , 改性 , 织构

超细CeO2粉体在醇水混合介质中的超声分散行为

柳振平 , 黎向锋 , 左敦稳 , 王宏宇 , 孙玉利 , 江世好

材料科学与工程学报

通过测定20nm、200nm、500nm和5μmCeO2粉体在醇水混合介质中的粒度分布、表面电性及分散稳定性,研究了不同粒径级别超细CeO2粉体在体积比为1∶1的醇水系悬浮液中的超声分散行为。实验结果表明:在一定超声功率和超声频率下,不同粒径级别醇水系CeO2悬浮液均存在最佳超声时间。不同粒径级别醇水系CeO2悬浮液的表面电性各不相同;纳米级和亚微米级CeO2在醇水中所带Zeta电位为正值,微米级CeO2的Zeta电位为负值,悬浮液中CeO2粉体的平均粒度越大,其电位绝对值越小。不同粒径级别醇水系CeO2悬浮液的分散稳定性能各不相同;从超声结束后的分散效果来看,亚微米CeO2粉体在醇水混合介质中的分散性能最好;从多个沉降时间段内的稳定性来看,纳米CeO2粉体在醇水混合介质中的稳定性能最好。

关键词: 超细CeO2 , 醇水系 , 超声波分散 , 分散稳定性能

分散方法对低含量碳纳米管玻纤/环氧层板性能的影响

朱莉莉 , 顾轶卓 , 孙志杰 , 李敏 , 张佐光

复合材料学报

采用超声波振荡与超声波破碎两种分散方法制备了低含量碳纳米管(CNTs)增强的环氧树脂, 研究了CNTs对树脂流变特性、 固化特性和力学性能的影响。进一步采用该树脂体系通过真空灌注工艺(VARIM)制备了CNTs含量为0.01%的CNTs-玻璃纤维/环氧树脂复合材料层板, 研究了两种分散方式下CNTs对复合材料层板力学性能的影响和CNTs的增强机制。结果表明: 超声波破碎分散使CNTs长度变短, 分散性更好, 与超声波振荡分散方式相比, CNTs对树脂增黏效果和树脂固化反应的影响更明显。采用双真空灌注工艺, 两种超声波分散方式下CNTs均提高了复合材料的弯曲性能、 层间剪切性能和树脂与纤维的粘结强度, 而单真空灌注工艺下CNTs的增强效果不明显, 说明受纤维过滤作用的影响, 选择合适的灌注工艺和CNTs分散方式, 低含量CNTs可实现对灌注工艺复合材料层板的增强。

关键词: 复合材料层板 , 碳纳米管 , 真空灌注工艺 , 超声波分散 , 环氧树脂 , 力学性能

负载ZnS的介孔炭复合硫正极材料的制备及性能研究

陈龙 , 刘景东 , 张诗群

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2013.13017

为了获得高性能的锂硫电池正极材料,采用先超声分散再进行热处理的方法制备了负载ZnS的介孔炭复合材料(ZnS/MC),进而用热复合法获得负载有ZnS的介孔炭复合硫正极材料(ZnS/MC/S).XRD、SEM、EDS和N2吸附脱附等温线表明,当ZnS含量低于17wt%时,通过超声波分散,ZnS可以均匀负载到介孔炭中;但热处理或提高ZnS含量时ZnS会发生聚集,形成闪锌矿型ZnS晶相.循环伏安测试表明,ZnS对多硫离子的氧化起促进作用;充放电测试表明,ZnS/MC/S电极的初始放电比容量为1354.6 mAh/g,首次充放电库仑效率为98.7%; 50次循环后容量仍有650 mAh/g.

关键词: 锂硫电池 , ZnS , 介孔炭 , 超声波分散 , 循环性能

超声分散技术在制备小颗粒(Y,Gd)BO3:Eu3+粉体中的应用

尚淑娟 , 袁曦明 , 王永钱 , 王娟娟

液晶与显示 doi:10.3969/j.issn.1007-2780.2010.02.006

采用共沉淀法结合超声分散技术制备亚微米级红色荧光粉(Y,Gd)BO3:Eu3+,研究了超声时间对离子混合及沉淀过程的影响,以及进而对粉体性能的影响.采用红外光谱(IR)、扫描电子显微镜(SEM)、粉末X射线衍射(XRD)、PDP真空紫外荧光粉测试系统对荧光粉的组成、结构与光学性能等进行表征,结果表明:(Y,Gd)BO3:Eu3+中[BO3]基团中B原子以四配位为主,同时混有三配位,主体基质YBO3以六方碳钙石结构存在,空间群为P63/mmc(194),晶胞参数α=3.778,c=8.814;在离子混合和沉淀过程中经过超声分散制备的粉体与未经超声分散制备的粉体相比较,相对发光强度提高,色坐标红移(x=0.6392,y=0.3604→x=0.6422,y=0.3575),红橙比(626 nm/592 nm)提高12%,粒径细小,颗粒形貌均匀,分散性良好.

关键词: 超声分散 , 粉体制备 , 纳米颗粒 , 红橙比

碳纤维铁网催化法化学镀镍

曾文清 , 曾为民 , 高中正 , 马玉录

表面技术 doi:10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2017.06.044

目的 采用铁网催化的方法在碳纤维表面化学镀镍,取代传统的钯活化法.方法 经去胶、粗化、分散前处理工艺后,采用铁网包覆对碳纤维化学镀镍进行催化反应,通过称重法、扫描电镜(SEM)研究催化时间、碳纤维分散状况以及粗化时间对镀层的影响,并通过能谱(EDS)对铁网催化法和钯活化法制备的镀层进行成分分析.结果铁网催化在10 min内时镀层存在缺陷,催化20 min镀层以颗粒状泡沫镍存在,超声分散优于分散剂CMC的分散效果.获得铁网催化法最佳工艺为:丙酮浸泡4 h去胶,80℃粗化处理15 min,超声分散,铁网包覆催化20 min诱导起镀,化学镀20 min.制备的镀层均匀、致密,从镀层各组分含量分析,并不差于钯活化法制备的镍镀层.结论 铁网催化法可以在碳纤维上获得质量良好的镍-磷镀层.

关键词: 碳纤维 , 化学镀镍 , 铁网催化 , 超声分散

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